अपने बच्चे के 6 महीने के जन्मदिन के तुरंत बाद, वांडा गौगिस के सबसे बुरे डर की पुष्टि की गई।
डॉक्टर ने उसे बताया कि उसकी बेटी, जुनिता को विरासत में मिला है, जो उसके परिवार के कुछ अन्य सदस्यों में है - सिकल सेल एनीमिया।
भोजन या ध्यान के लिए सामान्य रोने के बजाय, जुनीता दर्द में रोती है। शरीर में हर जोड़ और अंग में दर्द के साथ शिशु के चेहरे पर बार-बार दर्द होता है।
सबसे बुरी बात यह है कि मां को अपने बच्चे को खड़े होकर देखना पड़ता है, जबकि कोई इलाज नहीं होता है। वयस्कों को दी जाने वाली सिकल सेल एनीमिया की दवाओं के इतने भयानक दुष्प्रभाव हैं कि डॉक्टर उनके साथ बच्चों का इलाज नहीं करना चाहते हैं। तो इस शिशु के भविष्य में बार-बार होने वाला दर्द का संकट, अटका हुआ विकास, बार-बार संक्रमण और कई छूटे हुए स्कूली दिन शामिल हैं।
सिकल सेल लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की संरचना को एक सिकल या अर्धचंद्राकार आकृति बनाकर प्रभावित करता है जिसमें छोटी रक्त वाहिकाओं से गुजरने में कठिनाई होती है। यह बीमारी हर 500 अफ्रीकी-अमेरिकी जन्मों में से एक में होती है।
सिकल सेल रोग वाले 80,000 से 100,000 अफ्रीकी-अमेरिकी लोगों के लिए वर्तमान में पूरी तरह से सुरक्षित और प्रभावी उपचार नहीं हैं। हालांकि, एक आशाजनक उपचार क्षितिज पर है।
एक युवा यूसीएलए वैज्ञानिक, डॉ। युताका निहारा ने पाया कि अमीनो एसिड ग्लूटामाइन (एक हानिरहित पदार्थ जो शरीर में पाया जाता है और आमतौर पर भोजन में पाया जाता है) के साथ एक असामान्य
डिश में असामान्य रूप से बीमार लाल रक्त कोशिकाओं को रखकर बीमार कोशिकाओं को खोल देगा। ऊपर और सामान्य गेंद जैसी आकृति बन जाती है। नियाहारा ने कुछ रोगियों को यह पदार्थ दिया था जिनके पास महीने में कम से कम एक बार दर्दनाक संकट था।
परिणाम आश्चर्यजनक थे। आपातकालीन कक्ष में यात्राओं की संख्या बहुत कम हो गई, और दर्द की दवा के लिए रिफिल भी नाटकीय रूप से कम हो गया। रोगियों ने अपने गतिविधि स्तर में सुधार भी देखा।
यह संभावित रूप से सुरक्षित, प्रभावी उपचार जो शिशुओं, बच्चों और वयस्कों को दिया जा सकता है, वर्तमान में उन परीक्षणों से गुजर रहा है जो राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और खाद्य और औषधि प्रशासन द्वारा समर्थित और वित्त पोषित हैं। लक्ष्य एफडीए द्वारा दवा अनुमोदन है।
अध्ययन के लिए सिकल सेल वाले व्यक्तियों की भर्ती की जा रही है; जल्द ही परीक्षण समाप्त हो जाते हैं, जितनी जल्दी यह उपचार देश में हर किसी के लिए उपलब्ध हो सकता है, जिन्हें यह बीमारी है
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